細胞增殖檢測是通過量化細胞分裂、生長狀態，開展基礎生物學、藥物篩選、腫瘤研究的核心實驗技術，主流方法及核心信息如下：
 

　　一、常用檢測方法及原理
 

　　‌直接計數法‌
 

　　通過血細胞計數板或自動細胞計數儀直接統計細胞數量，配合臺盼藍染色區分活/死細胞，操作簡單成本低，適合初步快速篩查‌。
 

　　‌代謝活性法‌
 

　　以CCK-8、MTT為代表，利用活細胞線粒體脫氫酶還原顯色底物，通過吸光度間接反映活細胞數量。其中CCK-8試劑毒性低、無需換液，是目前高通量篩選的方法，MTT因操作繁瑣已逐步被替代‌。
 

　　‌DNA合成標記法‌
 

　　以EdU、BrdU為代表，將胸腺嘧啶類似物摻入新合成的DNA鏈，精準定位S期增殖細胞。EdU無需DNA變性，操作更簡便，適配組織切片和活細胞成像‌。
 

　　‌其他特色方法‌
 

　　流式細胞術(PI染色)：通過DNA含量分析細胞周期分布，適合高通量周期分析。
 

　　CFSE染色：熒光染料隨細胞分裂逐代遞減，可追蹤多代細胞分裂次數，多用于免疫細胞活化研究‌。
 

　　ATP檢測：靈敏度高，*低可檢測10個細胞，適配3D細胞培養等低樣本量場景。
 

　　二、方法選擇核心要點
 

　　高通量藥物初篩：優先選CCK-8法，適配96孔板批量檢測。
 

　　精準DNA復制定位：選EdU標記法，結果更精準且操作簡便。
 

　　免疫細胞分裂追蹤：選CFSE染色法，可動態觀測多代增殖過程。
 

　　低樣本量/3D培養：選ATP檢測法，靈敏度和線性范圍優勢顯著‌。